Hé lộ quy trình 162 sản phẩm mỹ phẩm Mailisa được cấp phiếu công bố: Bộ Y tế nói gì?
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa công bố thông tin chi tiết về 162 sản phẩm mỹ phẩm Mailisa được tiếp nhận phiếu công bố từ năm 2018 đến nay, đồng thời làm rõ quy trình kiểm nghiệm mỹ phẩm, trách nhiệm của cơ sở công bố và khuyến cáo sử dụng sản phẩm làm đẹp an toàn.
Quy trình tiếp nhận phiếu công bố mỹ phẩm của mỹ phẩm Mailisa
Chiều 18/11, lãnh đạo Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, đã cung cấp cho phóng viên thông tin liên quan đến hoạt động nhập khẩu và kinh doanh mỹ phẩm của Công ty TNHH sản xuất thương mại dịch vụ xuất nhập khẩu MK Skincare (phường Thới An, TPHCM, mã số doanh nghiệp: 0314633814), công ty trực thuộc hệ sinh thái của hệ thống thẩm mỹ viện Mailisa. Đây là đơn vị chịu trách nhiệm nhập khẩu và đưa ra thị trường các nhãn hàng nổi bật như “DOCTOR MAGIC”, “MAIKA BEAUTY” và “MK”.
Theo dữ liệu từ Hệ thống dịch vụ công trực tuyến kết nối Cổng thông tin một cửa Quốc gia, từ năm 2018 đến nay, Cục Quản lý Dược đã tiếp nhận tổng cộng 162 phiếu công bố mỹ phẩm do công ty này đứng tên. Đến ngày 17/11, còn 81 phiếu công bố mỹ phẩm vẫn còn hiệu lực và đang được áp dụng trong kinh doanh.
Cục Quản lý Dược cho biết, cho đến thời điểm hiện tại, chưa ghi nhận bất kỳ báo cáo, khiếu nại hay phản ánh nào từ cơ quan chức năng về chất lượng các sản phẩm do công ty nhập khẩu hoặc công bố. Tuy nhiên, sau khi thông tin về mỹ phẩm Mailisa được dư luận quan tâm, Cục đã chỉ đạo các Sở Y tế địa phương phối hợp kiểm tra, thanh tra và xử lý vi phạm hành chính nếu phát hiện sản phẩm không đảm bảo tiêu chuẩn.
Đồng thời, Cục yêu cầu Công ty MK Skincare cung cấp đầy đủ hồ sơ thông tin sản phẩm và kết quả kiểm nghiệm mỹ phẩm. Trường hợp phát hiện vi phạm, các sản phẩm làm đẹp sẽ bị thu hồi, tiêu hủy, xử phạt theo quy định và công khai thông tin tới người tiêu dùng để bảo đảm an toàn.
Cục Quản lý Dược cũng khuyến cáo các cơ sở kinh doanh và người dân cần thận trọng khi sử dụng các sản phẩm mỹ phẩm Mailisa chưa được kiểm nghiệm đầy đủ, nhằm tránh rủi ro sức khỏe.
Kiểm nghiệm mỹ phẩm và trách nhiệm của cơ sở công bố
Hiện nay, trên toàn quốc có khoảng 200.000 sản phẩm mỹ phẩm, bao gồm cả hàng nhập khẩu và sản xuất trong nước, được tiếp nhận phiếu công bố mỹ phẩm. Trong đó, Cục Quản lý Dược tiếp nhận khoảng 150.000 sản phẩm nhập khẩu, còn 50.000 sản phẩm nội địa do các Sở Y tế địa phương tiếp nhận công bố.
Theo quy định tại Hiệp định mỹ phẩm ASEAN và Thông tư số 06/2011/TT-BYT của Bộ Y tế, cơ sở công bố sản phẩm mỹ phẩm nhập khẩu cần nộp các hồ sơ bắt buộc trên hệ thống dịch vụ công trực tuyến, bao gồm: phiếu công bố mỹ phẩm (ghi đầy đủ thông tin về tên sản phẩm, tên và địa chỉ nhà sản xuất, địa chỉ cơ sở nhập khẩu và công bố, thành phần, công dụng); giấy ủy quyền của nhà sản xuất hoặc chủ sở hữu; giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS). Tổ chức hoặc cá nhân đứng tên công bố chịu trách nhiệm về an toàn, hiệu quả và chất lượng sản phẩm trong suốt quá trình lưu thông trên thị trường.
Hằng năm, Cục Quản lý Dược và các Sở Y tế trên cả nước tiến hành thanh tra, hậu kiểm các cơ sở sản xuất, nhập khẩu và kinh doanh mỹ phẩm theo nguyên tắc quản lý rủi ro. Trong năm 2024, Cục đã kiểm tra 23 cơ sở và xử phạt hành chính 2 đơn vị với tổng số tiền 255 triệu đồng. Thanh tra Bộ Y tế xử phạt 4 cơ sở khác với tổng số tiền 350 triệu đồng.
Trong năm nay, tính đến ngày 17/11, Cục đã tiến hành kiểm tra 35 cơ sở kinh doanh mỹ phẩm, xử phạt 11 đơn vị với số tiền phạt hơn 1 tỷ đồng. Các hoạt động này bao gồm việc lấy mẫu, kiểm nghiệm mỹ phẩm và hậu kiểm hồ sơ phiếu công bố mỹ phẩm nhằm đảm bảo các sản phẩm làm đẹp được đưa ra thị trường đạt chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược nhấn mạnh rằng việc tiếp nhận phiếu công bố mỹ phẩm chỉ là bước đầu, và kiểm nghiệm mỹ phẩm, thanh tra hậu kiểm là yếu tố quan trọng để bảo vệ người tiêu dùng. Đồng thời, Cục đã ban hành các văn bản hướng dẫn Sở Y tế các tỉnh, Trung tâm kiểm nghiệm và các cơ sở sản xuất, nhập khẩu mỹ phẩm về việc tăng cường kiểm tra và lấy mẫu để đảm bảo chất lượng các sản phẩm làm đẹp, trong đó có mỹ phẩm Mailisa.
Với hơn 162 sản phẩm mỹ phẩm Mailisa đã được cấp phiếu công bố, quy trình kiểm soát của Bộ Y tế và Cục Quản lý Dược trở thành cơ chế then chốt đảm bảo an toàn cho người tiêu dùng, đồng thời minh bạch thông tin về sản phẩm làm đẹp, từ khâu nhập khẩu, công bố đến lưu thông trên thị trường.
